عضو کمیسیون بهداشت مجلس در گفتگو با رویداد24:
احمد حمزهای، عضو کمیسیون بهداشت مجلس معتقد است، باید در خصوص غربالگری جنینهایی که ژن معیوب دارند فرهنگسازی کرد. آنهایی که نیاز به آزمایش ژنتیک دارند باید حمایت مالی شوند، حتی باید از منابع کشور نیز برای آنها هزینه شود چراکه تولد نوزاد معیوب و معلول هزینه بسیار بیشتری برای کشور ایجاد میکند.
رویداد۲۴-احمد حمزهای، عضو کمیسیون بهداشت مجلس معتقد است، باید در خصوص غربالگری جنینهایی که ژن معیوب دارند فرهنگسازی کرد. آنهایی که نیاز به آزمایش ژنتیک دارند باید حمایت مالی شوند، حتی باید از منابع کشور نیز برای آنها هزینه شود چراکه تولد نوزاد معیوب و معلول هزینه بسیار بیشتری برای کشور ایجاد میکند.
در سطح جهان یک میلیارد نفر معلول وجود دارد که 10 تا 15 درصد از این تعداد در کشور ما زندگی میکنند. طبق آخرین آمار سازمان بهزیستی روزانه 80نفر و سالانه 30 هزار نوزاد معلول در کشور به دنیا میآید که 90 درصد از این تعداد بیسرپرست و کارتن خواب هستند. سهم کشورهای در حال توسعه در تولد نوزادان معلول بیشتر است.
روشن است در حال حاضر جامعه نمیتواند این تعداد معلول را حمایت کند و علاوه بر اقدامات حمایتی بهزیستی و کمیته امداد باید به فکر راهکارهای زیرساختیتری بود تا نوزاد معلول به دنیا نیاید، اگرچه سهم عوامل ژنتیکی در این خصوص کمتر از حوادث است اما، هنوز هم آزمایشهای ژنتیکی قبل از تولد نوزاد میتواند بسیار راهکار مناسبی در کاهش تولد نوزادان معلول باشد و اهمیتش را از دست نداده است.
مراجع دینی هم سقط جنینی که مشخص شده ناقص به دنیا میآید را مجاز دانستهاند، آیت الله مکارم شیرازی در این خصوص فتوا داده است، هرگاه در مراحل ابتدایی جنین باشد و جنین به صورت انسان کامل درنیامده باشد؛ باقی ماندن جنین درآن حالت، سپس تولد ناقص آن باعث عسر و حرج شدید برای پدر و مادر گردد با این شرایط سقط جنین مانعی ندارد. احتیاطا باید دیه را بدهند.
قانون اجباری شدن مشاورههای ژنتیکی در برنامه ششم توسعه قرار گرفته و اعلام شده است که هزینه مشاوره و آزمایش ژنتیک برای زوجهایی که مشکل مالی دارند باید از طرف نهادهای حمایتی از جمله کمیته امام خمینی و سازمان بهزیستی پرداخته شود. ولی آیا تمام کسانی که بضاعت مالی ندارند تحت پوشش این کمیته ها قرار میگیرند؟ آیا بهتر نیست به جای اجباری کردن آزمایشهای ژنتیکی، آنها را برای همه رایگان کنند؟
محمود کاری، مدیر عامل «مجموعه ندای معلولین» به رویداد24 گفت: برای پیشگیری از معلولیت باید راههای مختلفی رفت. شبکه سلامت کشور باید برای جلوگیری از تولد نوزادان معلول پژوهش و مطالعه انجام دهد.
او همچنین در خصوص رایگان شدن آزمایشهای ژنتیکی گفت: بیشتر از 70 درصد افراد در این خصوص خدمات پزشکی رایگان میگیرند، این افراد کارگر و یا کارمند دولت هستند و تحت پوشش بیمه تامین اجتماعی و درمانی قرار دارند. اما، حدود 30 درصد از افراد حاشیهنشین هستند و جزء اقشار آسیبپذیر جامعه محسوب میشوند. تلاش براین است که این افراد هم تحت حمایت قرار بگیرند اما اینکه درصدی از آنها را نتوان پوشش داد اجتناب ناپذیر است.
احمد حمزهای، عضو کمیسیون بهداشت مجلس، به رویداد24 گفت: تولد بخشی از این نوزادان معلول اجتناب ناپذیر است ولی از تولد درصدی از این جنینها که ژنهای معیوب دارند، میتوان پیشگیری کرد.
او توضیح داد: باید در این خصوص فرهنگ سازی کرد و از ازدواج فامیلی جلوگیری شود، در خیلی از موارد این معلولیتها به علت ازدواج فامیلی رخ میدهد. برای مواردی هم که قابل پیشبینی نیست باید آزمایشهای ژنتیکی قبل از تولد انجام شود. انجام برخی غربالگریها در این زمین ضروری است و مراجع تقلید هم تایید کردهاند.
حمزهای در خصوص رایگان کردن این آزمایشهای ژنتیکی گفت: در درجه اول باید آزمایشهای غربالگری ارزان قیمت انجام شود، این آزمایشها در خیلی موارد جنین معیوب را مشخص میکند. تعداد کمی هم نیاز به آزمایشهای ژنتیک پیدا میکنند که باید یا تحت پوشش بیمه باشند یا مورد حمایت کمیته امداد و سازمان بهزیستی و خیرین قرار بگیرند. حتی باید از منابع کشور نیز برای آنها هزینه شود چراکه تولد نوزاد معیوب و معلول هزینه بسیار بیشتری برای کشور ایجاد میکند.