واکسن کرونای ایرانی چه عوارضی داشته است؟
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره عوارض بهوجودآمده پس از تست واکسن ایرانی کرونا روی داوطلبان توضیح داد.
رویداد۲۴ حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن «کووایران برکت» گفت: عارضههای به وجود آمده در تست تزریق واکسن ایرانی کرونا بر اساس گریدها، درجهها و طبقه بندیهای جهانی تقسیم میشود.
او گفت: عارضههای گرید یک، دو، سه و چهار وجود دارد، در دستورالعملی که نوشته شده و مورد تأیید سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق قرار گرفته، آستانه تصمیمگیری ما ۱۵ درصد عارضه گرید سه است؛ یعنی ما اجازه نداریم بیش از ۱۵ درصد عوارض گرید سه داشته باشیم.
حسینی گفت: تاکنون در طول این مطالعه بر روی داوطلبان عارضهای خارج از گرید یک ندیدیم.
بیشتر بخوانید: توضیحات وزیر بهداشت درباره واکسن کوبایی
به گفته او بر اساس عارضه گرید یک تاکنون در دریافتکنندگان واکسن ایرانی کرونا، تب خفیف، درد و قرمزی محل تزریق مشاهده شده است: اینها عوارضی هستند که ممکن است در هر واکسیناسیونی مشاهده شود.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن ایرانی کرونا مواردی بودند که هیچ عارضهای نداشتند و همچنین افرادی هم بودند که یک عارضه یا چند عارضه داشتند.
حسینی گفت: ٧ نفر اول باید در طول ٢٨ روز مورد مطالعه قرار گیرند و هر فرد ٢٨ روز باید ایمنی واکسن بر روی بدنش بررسی شود.
او گفت: عارضههای گرید یک، دو، سه و چهار وجود دارد، در دستورالعملی که نوشته شده و مورد تأیید سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق قرار گرفته، آستانه تصمیمگیری ما ۱۵ درصد عارضه گرید سه است؛ یعنی ما اجازه نداریم بیش از ۱۵ درصد عوارض گرید سه داشته باشیم.
حسینی گفت: تاکنون در طول این مطالعه بر روی داوطلبان عارضهای خارج از گرید یک ندیدیم.
بیشتر بخوانید: توضیحات وزیر بهداشت درباره واکسن کوبایی
به گفته او بر اساس عارضه گرید یک تاکنون در دریافتکنندگان واکسن ایرانی کرونا، تب خفیف، درد و قرمزی محل تزریق مشاهده شده است: اینها عوارضی هستند که ممکن است در هر واکسیناسیونی مشاهده شود.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن ایرانی کرونا مواردی بودند که هیچ عارضهای نداشتند و همچنین افرادی هم بودند که یک عارضه یا چند عارضه داشتند.
حسینی گفت: ٧ نفر اول باید در طول ٢٨ روز مورد مطالعه قرار گیرند و هر فرد ٢٨ روز باید ایمنی واکسن بر روی بدنش بررسی شود.
منبع: باشگاه خبرنگاران جوان
خبر های مرتبط